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一罐普通的海外保健品,一次寻常的跨境电商进口申报,却可能因一个不起眼的成分而遭遇海关系统直接退单,导致整批货物滞留。近期,众多跨境进口企业正面临因商品成分合规问题引发的通关效率危机。从被明令禁止的“藜芦”、“γ-羟基丁酸”,到限量要求严格的“三氯蔗糖”,再到标准模糊的“辅酶Q10”、“褪黑素”,这些成分正成为海关审核系统里的新“红线”。一次申报退单不仅意味着时间与金钱的损失,更可能影响供应链稳定。

新规严控:三类成分风险,条条都可能成为“拦路虎”

绝对禁止类:触碰即“红牌”退场。这类成分是国家法律法规明确禁止在相关商品中添加或禁止进出口的。例如,“藜芦”因其毒性被列入《保健食品禁用原料目录》,一旦在申报的保健品中被检出,系统会直接退单,毫无回旋余地。而“γ-羟基丁酸”等属于精神药品或毒品范畴的禁运物品,更是海关重点打击对象,涉及货物不仅会被拦截,还可能引发法律调查。这类风险是最高级别的,必须从源头上彻底杜绝。

限量规范类:超标或宣称不当即“黄牌”警告。许多添加剂和成分本身是合法的,但必须严格符合国家关于用量、适用范围和功效宣称的规定。以甜味剂“三氯蔗糖”为例,它在各类食品中有明确的限量标准。如果检测报告显示含量超标,或商品包装上作出了国内标准不允许的功效宣称(如普通食品宣称保健功能),同样会导致退单。这类风险考验的是企业对国内外标准差异的精确把握能力。

标准模糊类:陷入“灰色地带”的补充证明困境。这是目前让许多企业最为头疼的一类。像“辅酶Q10”、“褪黑素”、“南非醉茄”等成分,在国内可能尚未有明确的食品或保健品准入标准,或处在监管的模糊地带。海关系统识别到这类成分后,不会直接放行,而是会挂起审核,要求企业补充诸如“原产地官方出具的自由销售证明”等文件,以证明该商品在来源国是合法生产和销售的。这个过程耗时漫长,且文件获取难度大,极易导致货物长期滞港。

通关破局:三步构建前端合规防火墙,化被动为主动

第一步:深度筛查,建立敏感成分“负面清单”。企业必须立刻行动,组织法规团队或借助第三方服务,对现有及计划引进的所有商品进行成分深度筛查。不仅要对照中国现行的《食品安全国家标准》、《化妆品安全技术规范》等清单,更要密切关注监管动态,将“藜芦”等禁用物质、各类精神药物成分、以及国内外标准差异大的成分(如上述各类草本提取物)纳入内部“负面清单”或“高风险清单”,从选品源头进行过滤。

第二步:文件预审,确保“证货绝对一致”。针对允许进口的成分,必须严格执行文件预审。确保每一批货物的成分检测报告与申报信息完全吻合,特别是添加剂含量必须符合国标。对于功效宣称,务必对照国内广告法和标签管理规定进行审核,避免出现夸大或未获批的功能描述。所有随货清关文件,包括原产地证、卫生证书、成分分析报告等,务必在发货前准备齐全、相互印证。

第三步:主动沟通,为“灰色成分”备好“通行证”。对于“辅酶Q10”这类标准模糊的成分,绝不能抱有侥幸心理。在商品上线或大规模进口前,就应主动联系供应商,设法获取来源国权威部门出具的自由销售证明等官方文件。甚至可以提前咨询报关行或当地海关,了解该类商品近期的通关实例和要求,做到心中有数,文件在手,从而在审核挂起时能够迅速响应,缩短不确定性带来的延误。

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